В Удмуртии врачи Республиканской детской клинической больницы успешно прооперировали подростка с редким заболеванием - синдромом Пейтца-Егерса.
14-летняя девочка поступила в хирургическое отделение с кишечной непроходимостью. Ранее ей уже был поставлен диагноз, и она наблюдалась у врачей амбулаторно.
Синдром Пейтца-Егерса - редкий наследственный синдром, характеризующийся пигментацией вокруг рта, ростом полипов в желудочно-кишечном тракте и повышенным риском развития злокачественных новообразований. Чаще всего признаки заболевания впервые появляются в возрасте от 10 до 13 лет желудочным или кишечным кровотечением и кишечной непроходимостью. Если вовремя не выявить и не купировать болезнь, она может быть смертельно опасна, рассказал заведующий хирургическим отделением РДКБ Геннадий Поверин.
К сожалению, через некоторое время у ребенка начали проявляться признаки заболевания. Девочку госпитализировали в хирургическое отделение, где в была проведена колоноскопия. При исследовании на протяжении всего толстого кишечника врач-эндоскопист Антон Головизнин обнаружил 6 полипов размерами от 2 до 12 мм, и оперативно удалил их. Гистологическое исследование показало, что новообразования были доброкачественными. После лечения состояние девочки значительно улучшилось, и уже на следующие сутки она была выписана домой.
Здоровье детей и улучшение медицинской помощи детям и подросткам - одно из основных направлений нацпроекта Семья, который реализуется по решению Президента России Владимира Путина. Благодаря современному оборудованию, в том числе эндоскопическому, врачи Республиканской детской клинической больницы могут проводить детям сложные операции.
Добавить комментарий